| № БиВАК-II-09/15 "Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины БиВак полио (вакцина полиомиелитная пероральная 1, 3 типов) с участием детей." | КИ | 3 | Инфекционные болезни | Z24 | да | да | 201 | 4 |
| № 062-00 "Рандомизированное исследование III фазы с активным препаратом сравнения для изучения эффективности и безопасности MK-8342В (этоногестрел + 17?-эстрадиол) вагинального кольца и левоноргестрел-этинилэстрадиол (ЛНГ-ЭЭ) 150/30 мкг комбинированного орального контрацептива (КОК) у здоровых женщин старше 18 лет, способных забеременеть" | ММКИ | 3 | Акушерство и гинекология | НК | нет | да | 400 | 15 |
| № 000174 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование, в котором изучается эффективность и безопасность месаламина в форме гранул с замедленным высвобождением (саше) по 4 г, применяемого для индукции клинической и эндоскопической ремиссии при язвенном колите низкой или умеренной степени активности." | ММКИ | 3 | Гастроэнтерология | K51 | нет | нет | 100 | 15 |
| № DST001 "Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата «Диоктаб солюшн таблетс», таблетки диспергируемые, 1000 мг (ООО «Озон», Россия) и «Смекта»® («Бофур Ипсен Индастри», Франция) в терапии пациентов с острой диареей" | КИ | 3 | Гастроэнтерология | A09 | нет | нет | 100 | 4 |
| № 185-00 "Исследование III фазы Леналидомида и малых доз Дексаметазона отдельно и в комбинации с Пембролизумабом (МК-3475) у пациентов с вновь диагностированной множественной миеломой, не получавших ранее лечение" | ММКИ | 3 | Онкология | C90 | нет | нет | 40 | 4 |
| № 000175 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование, в котором изучается эффективность и безопасность месаламина в форме гранул с замедленным высвобождением (саше) по 2 г, применяемого для поддержания клинической и эндоскопической ремиссии при язвенном колите." | ММКИ | 3 | Гастроэнтерология | K51 | нет | нет | 105 | 15 |
| № CHS-1420-02 "Двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах, с активным контролем, для сравнения эффективности и безопасности препарата CHS-1420 и Хумиры® у пациентов с хроническим бляшечным псориазом (PsOsim)" | ММКИ | 3 | Дерматовенерология | L40 | нет | нет | 65 | 13 |
| № PEGF/USV/P3/003 "Рандомизированное, многоцентровое, слепое для оценивающего исследователя, активно контролируемое, с параллельными группами, эквивалентное исследование фазы III, для сравнения безопасности и эффективности ЮСВ Пегфилграстима с Неуластa® у пациентов с раком молочной железы получающих миелосупрессивную химиотерапию" | ММКИ | 3 | Онкология | C50 | нет | нет | 45 | 9 |
| № BE-07-2014-ACT-CEL "Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Селекс, капсулы 200 мг, производитель «Фамар А.В.Е. Антуса плант», Греция для Актавис Групп ПТС ехф., Исландия и Целебрекс®, капсулы 200 мг, производитель «Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ», Германия." | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 44 | 1 |
| № BCD-030-2 "Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-030 (ЗАО «БИОКАД», Россия) и Гилениа® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном пероральном приеме натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 40 | 1 |
| № TV7820-CNS-20016 "Многоцентровое, открытое исследование для оценки безопасности, переносимости и эффективности придопидина у пациентов с болезнью Хантингтона (открытое исследование PRIDE-HD)" | ММКИ | 2 | Неврология | G10 | нет | нет | 60 | 3 |
| № CV185-316 "«Открытое, рандомизированное, контролируемое клиническое исследование с факторным дизайном (2 х 2), в котором оценивается безопасность апиксабана в сравнении с антагонистом витамина К и аспирина в сравнении с плацебо аспирина у пациентов с фибрилляцией предсердий и острым коронарным синдромом или чрескожным коронарным вмешательством»" | ММКИ | 4 | Кардиология | I20 | нет | нет | 1002 | 21 |
| № CINC280B2201 "Открытое, многоцентровое исследование Ib/II фазы изучения перорального ингибитора cMET в виде монотерапии и в комбинации с эрлотинибом, по сравнению с комбинацией препаратов платины и пеметрекседа, у взрослых пациентов с местнораспространенным/ метастатическим немелкоклеточным раком легкого с мутацией EGFR, амплификацией cMET и приобретенной резистентностью к ингибиторам тирозинкиназы EGFR" | ММКИ | 2 | Онкология | C34 | нет | нет | 25 | 3 |
| № IM140-103 "«Открытое исследование с адаптивным дизайном по оценке эффективности и безопасности препарата BMS-986004 с использованием разных режимов дозирования и увеличения дозировок у взрослых пациентов с первичной иммунной тромбоцитопенией»." | ММКИ | 2 | Гематология | D69 | нет | нет | 15 | 5 |
| № 04/15 «Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Галантамин Канон, капсулы пролонгированного действия, 8 мг («ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и Реминил®, капсулы пролонгированного действия, 8 мг («Янссен-Силаг С.п.А», Италия) у здоровых добровольцев мужского пола» | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 22 | 1 |
| № D5164C00001 "Двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, многоцентровое, исследование 3-й фазы для изучения эффективности и безопасности препарата AZD9291 в сравнении с плацебо у пациентов с немелкоклеточной карциномой лёгкого стадии IB-IIIA c положительной мутацией рецептора эпидермального фактора роста после полной резекции опухоли с наличием или без предшествующей адъювантной химиотерапии (АДАУРА)." | ММКИ | 3 | Онкология | C34 | нет | нет | 310 | 17 |
| № MMR-II/III-00-003/2014 "Изучение реактогенности, безопасности и иммуногенности Вакцины для профилактики кори, краснухи и паротита, производства ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, у детей" | РКИ | 3 | Инфекционные болезни | Z27 | да | да | 220 | 2 |
| № ХОН-I-00-002/2014 "Оценка безопасности и переносимости препарата Хондролон Про." | РКИ | 1 | Ортопедия | НК | нет | да | 45 | 1 |
| № IS-A-01 "Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Аторвастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Инд-Свифт Лимитед, Индия) в сравнении с препаратом Липримар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг («Пфайзер Айрленд Фармасьютикалс», Ирландия, «Пфайзер Фармасьютикалс ЭлЭлСи», Пуэрто-Рико, США) с участием здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 34 | 1 |
| № TAB08-SLE-01 "Исследование по изучению эффективности, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики ТАВ08 у пациентов с системной красной волчанкой и недостаточной эффективностью текущей терапии" | КИ | 2 | Ревматология | M32 | нет | нет | 110 | 26 |
| № NF-EV-14 "Открытое проспективное сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Нефростен® (ЗАО «Эвалар», Россия) и Канефрон® Н (Бионорика СЕ, Германия) у взрослых пациентов с инфекцией нижних мочевыводящих путей" | КИ | 3 | Урология | N39 | нет | нет | 226 | 13 |
| № 21012015-LisIndGR-001 "Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Лизиноприл+Индапамид капсулы 20 мг + 1,5 мг (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия) в сравнении с одновременным приемом по 1 таблетке каждого из препаратов: Ирумед® (лизиноприл) таблетки 20 мг (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) Арифон® ретард таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг (Лаборатории Сервье, Франция) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 58 | 1 |
| № SOT001 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Соталол, таблетки, 80 мг (ООО «Озон», Россия), в сравнении с препаратом Сотагексал®, таблетки, 80 мг («Салютас Фарма ГмбХ», Германия), у здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 24 | 1 |
| № SP1042 "«Многоцентровое, открытое, дополнительное исследование для оценки длительного применения лакозамида (изменяемая доза от 200 до 600 мг/сут), применяемого в качестве монотерапии у пациентов, завершивших исследование SP0994 и получавших лакозамид в качестве монотерапии»." | ММКИ | 3 | Неврология | НК | нет | нет | 15 | 8 |
| № ETRA-06/2015 "Открытое, рандомизированное, перекрестное четырехэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности препарата Этравира (этравирин), таблетки 100 мг (ОАО «Фармасинтез», Россия) и Интеленс® (этравирин), таблетки 100 мг (Янссен-Силаг, Италия) у здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 42 | 1 |
