| №R/1014-1" № R/1014-1 «Открытое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами АОСТА®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг («Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.», Аргентина) и цисплатин в сравнении с комбинированной терапией препаратами Алимта®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг («Эли Лили Восток С.А.», Швейцария) и цисплатин у пациентов с местнораспространенным или метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого»" | РКИ | 3 | Онкология | C34 | нет | нет | 66 | 13 |
| № CCD-05993AA1-07 "Международное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, активно-контролируемое, 26-недельное исследование в 2 параллельных группах для оценки не меньшей эффективности фиксированной комбинации беклометазона дипропионата, формотерола фумарата и гликопиррония бромида, принимаемой при помощи дозирующего аэрозольного ингалятора (ДАИ) (CHF 5993) по сравнению с фиксированной комбинацией флутиказона фуроата и вилантерола, принимаемой при помощи дозированного порошкового ингалятора (ДПИ) (Релвар®), и тиотропия бромида (СПИРИВА®) для лечения пациентов с хронической обструктивной болезнью легких" | ММКИ | 3 | Пульмонология | J44 | нет | нет | 505 | 28 |
| № ВИ/АР-III/ 2014 "Двойное слепое многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата «Вирусол®» (Альфа-глутамил-триптофан + натрия глицирризинат) капсулы кишечнорастворимые 5 мг + 50 мг (производства ЗАО «Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед») в сравнении с препаратом «Арбидол®» (Умифеновир) капсулы 100 мг (производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства») при лечении гриппа и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ)." | РКИ | 3 | Инфекционные болезни | J22 | нет | нет | 230 | 2 |
| № PT003014 "Рандомизированное, двойное слепое, с непрерывным дозированием (24 недели), плацебо контролируемое в параллельных группах, многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности препаратов PT003, PT005 и PT001 у пациентов, страдающих ХОБЛ в степени от умеренной до очень тяжелой, по сравнению с плацебо" | ММКИ | 3 | Пульмонология | J44 | нет | нет | 200 | 9 |
| № PCI-32765LYM1003 "Исследование межлекарственного взаимодействия Ибрутиниба с сильным и средним ингибиторами CYP3A у пациентов с B-клеточными опухолями" | ММКИ | 1 | Онкология | C83 | нет | нет | 30 | 3 |
| № DSC/13/2984/05 "Рандомизированное многоцентровое исследование II фазы по оценке эффективности и безопасности препарата ITF2984 при применении пациентами с акромегалией." | ММКИ | 2 | Эндокринология | E22 | нет | нет | 13 | 6 |
| № AMR 01-02-0001 «Международное многоцентровое открытое исследование по оценке потенциальной терапевтической пользы перевода пациентов с терапии ЭПК + ДГК на лечение AMR101» | ММКИ | 3 | Кардиология | НК | нет | нет | 60 | 6 |
| № 2014-PT026 «Двойное слепое, плацебо-контролируемое, базовое клиническое исследование III фазы по оценке применения препарата Ксилоникс™ у пациентов с симптоматическим колоректальным раком, устойчивым к стандартной терапии» | ММКИ | 3 | Онкология | C18 | нет | нет | 50 | 9 |
| № CIL01/14 (Цилостазол) "Открытое рандомизированное с активным контролем многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Адуцил (цилостазол) у пациентов с обусловленной атеросклерозом хронической ишемией нижних конечностей IIb стадии по классификации Покровского-Фонтейна, у которых ранее проведенная программа физической реабилитации оказалась недостаточной для облегчения симптомов перемежающей хромоты" | РКИ | 3 | Ангиохирургия | I73 | нет | нет | 145 | 7 |
| № CRAD001C2X01B "Открытое многоцентровое исследование с участием пациентов, завершивших предыдущее спонсированное компанией «Новартис» исследование эверолимуса, на состоянии здоровья которых, по мнению исследователя, положительно скажется продолжение лечения эверолимусом" | ММКИ | 4 | Онкология | НК | нет | нет | 5 | 2 |
| № CAIN457F2336 «Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III фазы для демонстрации эффективности, безопасности и переносимости подкожного введения секукинумаба (в дозе 150 мг) в предварительно заполненных шприцах, с нагрузочным режимом или без него, у пациентов с активным псориатическим артритом (FUTURE 4) в течение 2 лет» | ММКИ | 3 | Дерматовенерология | L40 | нет | нет | 70 | 12 |
| № CAIN457F2320 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование фазы III по изучению секукинумаба для подкожного введения (150 мг) с режимом подкожного введения нагрузочных доз или без него для оценки эффективности, безопасности и переносимости при применении продолжительностью до 2 лет у пациентов с активным анкилозирующим спондилитом" | ММКИ | 3 | Ревматология | M45 | нет | нет | 60 | 12 |
| № SG -1/1014 "Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное, проводимое в параллельных группах, исследование безопасности и переносимости препарата Серогард, раствор (ОАО «Фармасинтез», Россия) у пациентов, которым проводится плановая лапароскопическая холецистэктомия" | РКИ | 1 | Не определена | НК | нет | нет | 50 | 8 |
| № LZD002 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Линезолид-Виал, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг («Протекх Биосистемс Пвт. Лтд.», Индия) в сравнении с препаратом Зивокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг («Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи», Пуэрто-Рико)" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 40 | 1 |
| № FPD003 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Фенспирид, сироп, 2 мг/мл (ООО «Озон», Россия), в сравнении с препаратом Эреспал®, сироп, 2 мг/мл («Лаборатории Сервье Индастри», Франция)" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
| № KI/0113-2 "Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Визаллергол®, капли глазные 0,2% (Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) и Опатанол®, капли глазные 0,1% («с.а. Алкон-Куврер н.в.», Бельгия) у пациентов с аллергическим конъюнктивитом" | РКИ | 3 | Офтальмология | H10 | нет | нет | 120 | 7 |
| № RDPh_14_10 «Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Метформин, таблетки, покрытые оболочкой 1000 мг (Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «БЗМП»), Республика Беларусь) в сравнении с препаратом Глюкофаж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (Мерк Сантэ с.а.с., Франция) при приеме натощак здоровыми добровольцами»" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 22 | 1 |
| № 17322 "Рандомизированное, двойное слепое исследование III-фазы копанлисиба по сравнению с плацебо у пациентов с индолентными неходжкинскими лимфомами, резистентными к терапии ритуксимабом – CHRONOS-2" | ММКИ | 3 | Онкология | C85 | нет | нет | 12 | 12 |
| № 14-49/R "Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Атордапин (амлодипин+аторвастатин, 10 мг + 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО «КРКА, д.д., Ново место», Словения) и препарата Кадуэт® (амлодипин+аторвастатин, 5 мг + 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия) в равных дозах у здоровых добровольцев натощак" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 128 | 1 |
| № 14-50/R "Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Лориста® (лозартан, 150 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ООО «КРКА-РУС», Россия) и препарата Козаар® (лозартан, 50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) в равных дозах у здоровых добровольцев натощак" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 120 | 1 |
| № ИБФ-БС-02/14 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен суппозитории ректальные для детей (ОАО «Биосинтез», Россия) и Нурофен® суппозитории ректальные для детей («Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) с участием здоровых добровольцев при однократном ректальном введении" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
| № R/0614-1 «Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Фленокс®, раствор для инъекций 40 мг/0,4 мл (ПАО «Фармак», Украина) и Клексан®, раствор для инъекций 40 мг/0,4 мл (Санофи Винтроп Индустрия, Франция) у пациентов с высоким риском развития тромботических или тромбоэмболических осложнений после проведения операции эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава» | РКИ | 3 | Ортопедия | I82 | нет | нет | 120 | 7 |
| № RIN-04-14 «Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Ингарон®, лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения 100000 МЕ (ООО «НПП «Фармаклон», Россия) у пациентов с аллергическим ринитом» | ПКИ | 2 | Оториноларингология | J30 | нет | нет | 165 | 2 |
| №RA0123" № RA0123 "Двойное слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности многократных доз препарата UCB4940, вводимых в дополнение к терапии цертолизумабом пэгол у пациентов с ревматоидным артритом умеренной или тяжелой степени"" | ММКИ | 2 | Ревматология | M05 | нет | нет | 180 | 10 |
| № 01 "Открытое рандомизированное клиническое исследование безопасности и фармакокинетики препарата "БИФ", капсулы с порошком для ингаляций (ЗАО "Фармпроект", Россия) у здоровых добровольцев" | РКИ | 1 | Не определена | НК | нет | да | 20 | 1 |
