| №GX29176" № GX29176 "Многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы с двойной маскировкой и контролем с помощью имитационных инъекций для оценки эффективности и безопасности лампализумаба при интравитреальном введении пациентам с географической атрофией вследствие возрастной макулярной дегенерации"" | ММКИ | 3 | Офтальмология | H35 | нет | нет | 40 | 2 |
| №GX29185" №GX29185" № GX29185 "Многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы с двойной маскировкой и контролем с помощью имитационных инъекций для оценки эффективности и безопасности лампализумаба при интравитреальном введении пациентам с географической атрофией вследствие возрастной макулярной дегенерации""" | ММКИ | 3 | Офтальмология | H35 | нет | нет | 60 | 4 |
| № BCD-043-1 "Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-043 (ЗАО «БИОКАД», Россия) и Стокрин (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при однократном пероральном приеме натощак" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 32 | 1 |
| № EUS-MO-002 "Рандомизированное открытое сравнительное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов МОКСИФЛОКСАЦИН-KGP, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Протек Байосистемз Прайвэт Лимитед, Индия) и АВЕЛОКС® таблетки 400 мг, покрытые пленочной оболочкой (Байер Фарма АГ, Германия)" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 30 | 1 |
| № TV5600-CNS-20006 (ARPEGGIO) "Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование, в котором оценивается эффективность, безопасность и переносимость лахинимода, принимаемого внутрь 1 раз в сутки (в дозе 0,6 или 1,5 мг), у пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом (ППРС)." | ММКИ | 2 | Неврология | G35 | нет | нет | 93 | 11 |
| №MK-1439-018" № MK-1439-018 «Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, с использованием активного препарата в качестве контроля клиническое исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности Доравирина (MK-1439) 100 мг в дневной дозе против Дарунавира 800 мг в дневной дозе плюс Ритонавир 100 мг в дневной дозе, каждый в сочетании с ТРУВАДА™ или ЭПЗИКОМ™/КИВЕКСА™, у пациентов ранее не получавших предварительного лечения ВИЧ-1»" | ММКИ | 3 | Инфекционные болезни | B24 | нет | нет | 200 | 12 |
| № TE-09-2013-ACT-FOR "Открытое рандомизированное сравнительное исследование терапевтической эквивалентности лекарственного препарата Форавент, капсулы с порошком для ингаляций, 12 мкг, производства «Лабораториос Ликонса С. А.», Испания и лекарственного препарата Форадил, капсулы с порошком для ингаляций, 12 мкг, производства «Новартис Фарма Штейн АГ», Швейцария, у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой" | РКИ | 3 | Пульмонология | J45 | нет | нет | 50 | 4 |
| № CYNA-01 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цинакалцет, таблетки покрытые пленочной оболочкой 90 мг (производитель "Вивимед Лабс. пвт. Лтд", Индия) и Мимпара, таблетки покрытые пленочной оболочкой 90 мг (Производитель "Амджен Европа Б.В.", Нидерланды)" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
| № BC "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов «Бактоклав», порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 400 мг+57 мг/5 мл, производства «МикроЛабс Лимитед» (Индия) и «Аугментин®», порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл производства «Смит Кляйн Бичем ПиЭлСи», Великобритания, у здоровых добровольцев." | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 24 | 1 |
| № R/0813-5 «Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое исследование эффективности и безопасности применения препарата Корвалол Форте, таблетки (ПАО «Фармак», Украина) у пациентов с астеническим неврозом (неврастенией)»" | РКИ | 3 | Психиатрия | F48 | нет | нет | 90 | 7 |
| № GZRL-06-01 «Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности применения препарата Гозерелин-Альвоген (МНН: гозерелин), капсула для подкожного введения пролонгированного действия 3,6 мг/доза и 10,8 мг/доза («АМВ ГмбХ», Германия) в сравнении с препаратом Золадекс® (МНН: гозерелин), капсула для подкожного введения пролонгированного действия 3,6 мг/доза и 10,8 мг/доза («АстраЗенека ЮК Лтд», Великобритания) для лечения эндометриоза» | РКИ | 3 | Акушерство и гинекология | N80 | нет | нет | 180 | 12 |
| № BCD-110-1 "Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-110 (ЗАО «БИОКАД», Россия) по сравнению с препаратом Фазлодекс® (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания) в качестве гормональной терапии при местнораспространенном или диссеминированном раке молочной железы у женщин в постменопаузе при прогрессировании после или на фоне терапии антиэстрогенами" | РКИ | 3 | Онкология | C50 | нет | нет | 168 | 7 |
| № 01112010-PIR-001 "Открытое несравнительное пострегистрационное клиническое исследование для подтверждения безопасности препарата Пирацетам буфус раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл у пациентов с интеллектуально-мнестическими нарушениями (умеренное когнитивное расстройство)" | ПКИ | 4 | Психиатрия | F06 | нет | нет | 235 | 1 |
| № 01112010-DEX-001 "Рандомизированное, активно-контролируемое, с параллельными группами, слепое для оценивающего исследователя, исследование эффективности и безопасности препарата Дексаметазон буфус капли глазные 0,1% производства АО «Производственная фармацевтическая компания «Обновление», Россия и препарата Дексаметазон капли глазные 0,1% производства К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния в терапии симптомов сезонного аллергического конъюнктивита" | ПКИ | 4 | Офтальмология | H10 | нет | нет | 154 | 1 |
| № EUS-VOR-001 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов ВОРИКОНАЗОЛ-KGP таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Юнайтед Биотек (Пи) Лтд., Индия) и Вифенд® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Пфайзер ГмбХ, Германия)" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 34 | 1 |
| № SP0969 «Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности лакосамида в качестве дополнительной терапии у пациентов с эпилепсией в возрасте от ? 4 лет до < 17 лет с парциальными приступами» | ММКИ | 3 | Неврология | G40 | да | нет | 30 | 9 |
| № 29032012-URP-001 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с параллельными группами, мультицентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Уропрост-Д суппозитории ректальные, производства ООО "Альтфарм", Россия, у пациентов с хроническим абактериальным простатитом." | РКИ | 3 | Урология | N41 | нет | нет | 110 | 6 |
| №МО29112" № МО29112 "Многоцентровое рандомизированное клиническое исследование поддерживающей терапии первой линии, назначаемой на основании показателей биомаркеров у пациентов с мКРР."" | ММКИ | 2 | Онкология | C18 | нет | нет | 25 | 4 |
| № KVE-1/03092014 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кветиапин-Виал таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, производства Сучжоу Ферст Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай и Сероквель таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, производства «АстраЗенека ЮК Лимитед», упаковано ЗиО-Здоровье, с участием здоровых добровольцев" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
| № KVE-1/02072014 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кветиапин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг ООО «Озон», Россия и Сероквель таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг «АстраЗенека ЮК Лимитед», упаковано ЗиО-Здоровье, с участием здоровых добровольцев" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
| № LRTD-02 «Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лоратадин - ЭКО сироп 1 мг/мл, производства ЗАО «ЭКОлаб» и Кларитин сироп 1 мг/мл, производства «Шеринг-Плау Лабо Н. В.», Бельгия" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 22 | 1 |
| № BIND-014-007 "Открытое многоцентровое исследование 2 фазы для определения безопасности и эффективности препарата BIND-014 (наночастицы с доцетакселом суспензия для инъекций) в качестве терапии второй линии у пациентов с немелкоклеточным раком легкого с положительным статусом мутации в гене KRAS или у пациентов с плоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого"" | ММКИ | 2 | Онкология | C34 | нет | нет | 60 | 11 |
| № BE-08-2013-ACT-SPA "Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Спазмалгон® Эффект, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производитель «Балканфарма – Дупница АД», Болгария и Пенталгин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производитель ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия." | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 38 | 1 |
| № EFC14092 (SARIL-RA-MONARCH) "Рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности монотерапии сарилумабом по сравнению с монотерапией адалимумабом у пациентов с ревматоидным артритом" | ММКИ | 3 | Ревматология | M05 | нет | нет | 80 | 8 |
| № EFC13403 (SORELLA 2) "Шестимесячное рандомизированное, открытое исследование сравнения аналога инсулина SAR342434 и Хумалог® в параллельных группах взрослых больных сахарным диабетом типа 2, также получающих инсулин гларгин" | ММКИ | 3 | Эндокринология | E11 | нет | нет | 60 | 9 |
