| № D589SC00003 "52-недельное, двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое исследование III фазы в параллельных группах у пациентов с бронхиальной астмой в возрасте от 12 лет и старше по оценке эффективности и безопасности Симбикорта® (будесонид/формотерол) Турбухалера® 160/4.5 мкг «по требованию» в сравнении с Пульмикортом® (будесонид) Турбухалером® 200 мкг два раза в сутки плюс Тербуталин Турбухалер® 0.4 мг «по требованию»"" | ММКИ | 3 | Пульмонология | J45 | да | нет | 750 | 79 |
| № I4L-MC-ABER «Проспективное рандомизированное открытое исследование сравнения аналога базального инсулина длительного действия LY2963016 и препарата ЛАНТУС® в терапии взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа (исследование «ELEMENT 5»)». | ММКИ | 3 | Эндокринология | E11 | нет | нет | 92 | 5 |
| № I3Y-MC-JPBM «Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по сравнительной оценке терапии нестероидными ингибиторами ароматазы (анастрозолом или летрозолом) в комбинации с ингибитором CDK4/6, LY2835219, либо с плацебо у пациенток в постменопаузе с местно-рецидивирующим или метастатическим раком молочной железы с положительным статусом гормональных рецепторов и отрицательным статусом HER2, не получавших предшествующей системной терапии по поводу данного заболевания». | ММКИ | 3 | Онкология | C50 | нет | нет | 60 | 9 |
| № 10092013-TacrIz-001 "Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Такролимус капсулы 5 мг (ООО «Изварино Фарма», Россия) и Програф® капсулы 5 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды)" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 38 | 1 |
| № 15082014-PregSZ-001 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Прегабалин капсулы 300 мг (ЗАО «Северная звезда», Россия) и Лирика® капсулы 300 мг («Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ», Германия)" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 24 | 1 |
| № 24/13/DRE/RU/BSD «Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Сидретелла® (дроспиренон 3 мг, этинилэстрадиол 0,03 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой компании Зентива к.с., Чешская Республика и Ярина® (дроспиренон 3 мг, этинилэстрадиол 0,03 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой компании Байер Фарма АГ, Германия, у здоровых некурящих женщин с нормальной менструальной функцией после однократного приема натощак» | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 100 | 1 |
| № RECD3126 «Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое межрегиональное исследование продолжительностью один год в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности рифаксимина в таблетках пролонгированного замедленного высвобождения для перорального приема два раза в сутки с целью индукции клинической ремиссии с эндоскопическим ответом через 16 недель с последующей клинической и эндоскопической ремиссией через 52 недели у пациентов с болезнью Крона средней тяжести в активной фазе.» | ММКИ | 3 | Гастроэнтерология | K50 | нет | нет | 173 | 7 |
| № D5160C00007 «Двойное слепое, рандомизированное исследование Фазы III по оценке эффективности и безопасности AZD9291 в сравнении со стандартной терапией ингибитором тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста в качестве первой линии лечения пациентов с положительной мутацией рецептора эпидермального фактора роста при местнораспространенном или метастатическом немелкоклеточном раке легкого». | ММКИ | 3 | Онкология | C34 | нет | нет | 50 | 3 |
| №LG-FSCL005" № LG-FSCL005 "Международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, контролирумое, в параллельных группах исследование III фазы, для оценки клинической эффективности, безопасности и и комплаенса применения препарата Фоллитроп™/Follitrope™ (рчФСГ) в предварительно заполненных шприцах, в сравнении с препаратом Гонал-Ф®/Gonal-F® в виде шприц-ручкек, у женщин с бесплодием, проходящих контролируемую гиперстимуляцию яичников в рамках вспомогательной репродуктивной технологии"" | ММКИ | 3 | Акушерство и гинекология | N97 | нет | нет | 36 | 3 |
| № FORMA-02 "Проспективное, открытое, неконтролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности препарата Октафибрин при лечении острого кровотечения по потребности и для предупреждения кровотечения во время и после операции у пациентов с врожденным дефицитом фибриногена" | ММКИ | 3 | Гематология | D68 | нет | нет | 1 | 1 |
| № TBMC-2/2014 "Рандомизированное, контролируемое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов «Тобрамицин» (производитель – «Скан Биотек Лимитед», Индия), в лекарственной форме капли глазные, 0.3 %, в сравнении с препаратом сравнения «Тобрекс» капли глазные, 0.3 % (производитель – «Алкон-Куврер Н.В. С.А.», Бельгия) в лечении гнойно-воспалительных заболеваний глаз (конъюнктивиты)" | РКИ | 3 | Офтальмология | H10 | нет | нет | 136 | 2 |
| № DAR - 082014 «Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дарунавир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ОАО «ЮграФарм», Россия) и Презиста таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг («Янссен-Орто ЛЛС», Пуэрто-Рико)» | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
| № 3-001 «Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности препарата ART-123 при лечении пациентов с тяжелым сепсисом и коагулопатией» | ММКИ | 3 | Гематология | A41 | нет | нет | 120 | 13 |
| №PII116678" № PII116678 "Рандомизированное, двойное слепое (расслепленное для спонсора), плацебо контролируемое, многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата GSK2269557, применяемого как дополнение к стандартной терапии в параллельных группах пациентов в острой фазе обострения хронической обструктивной болезни легких.""" | ММКИ | 2 | Пульмонология | J44 | нет | нет | 80 | 6 |
| № CERE-REHA-RUS/01 "Двойное слепое сравнительное плацебоконтролируемое многоцентровое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование IV фазы по изучению эффективности добавления терапии Церебролизином®, раствор для инъекций, к стандартному комплексу реабилитационных мероприятий у пациентов с ишемическим инсультом" | ПКИ | 4 | Неврология | I63 | нет | нет | 180 | 6 |
| № 1297.2 «Эффективность, безопасность и иммуногенность препарата BI 695501, по сравнению с адалимумабом, у пациентов с активным ревматоидным артритом: рандомизированное двойное слепое исследование многократных доз с активным препаратом сравнения, проводимое в параллельных группах»" | ММКИ | 3 | Ревматология | M05 | нет | нет | 125 | 27 |
| № RECD3125 "Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое межрегиональное исследование продолжительностью один год в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности рифаксимина в таблетках пролонгированного замедленного высвобождения для перорального приема два раза в сутки с целью индукции клинической ремиссии с эндоскопическим ответом через 16 недель с последующей клинической и эндоскопической ремиссией через 52 недели у пациентов с болезнью Крона средней тяжести в активной фазе" | ММКИ | 3 | Гастроэнтерология | K50 | нет | нет | 173 | 5 |
| № CNTO148AKS3001 «Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование препарата Голимумаб, анти-ФНО-? Моноклональные Антитела, вводимые внутривенно у пациентов с активным Анкилозирующим Спондилитом» | ММКИ | 3 | Ревматология | M45 | нет | нет | 44 | 17 |
| №M14-423" № M14-423 "Многоцентровое открытое исследование, в котором оцениваются долгосрочные исходы при лечении комбинированным препаратом, содержащим ABT-450/ритонавир/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267), и препаратом ABT-333 в сочетании с рибавирином (RBV) или без него у взрослых пациентов с хронической инфекцией, вызванной генотипом 1 вируса гепатита С (Исследование TOPAZ-I)"" | ММКИ | 3 | Инфекционные болезни | B18 | нет | нет | 140 | 16 |
| № ИАФ-5 "Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Генферон® Лайт, капли назальные (ЗАО «БИОКАД», Россия) в профилактике ОРВИ у детей" | ПКИ | 3 | Инфекционные болезни | J22 | да | нет | 240 | 13 |
| № R/0714-1 "Исследование чувствительности и переносимости препарата ЛакТЕСТ®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (производитель БОМ С.А., Испания) у пациентов с лактазной недостаточностью." | РКИ | 3 | Наследственные заболевания | E73 | нет | нет | 20 | 2 |
| № ORL002 "Открытое, проспективное, рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах по изучению сравнительной эффективности и безопасности препарата «Орлистат», капсулы 120 мг, (ООО «Озон Фарм», Россия) и препарата «Ксеникал»®, капсулы 120 мг, («Рош С.п.А.», Италия) у пациентов с ожирением" | РКИ | 3 | Эндокринология | E66 | нет | нет | 110 | 2 |
| № № LIN-14 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Линезолид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, производства «Хетеро Лабс Лимитед», Индия и Зивокс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, производства «Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи», Пуэрто-Рико" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 36 | 1 |
| № CNTO148PSA3001 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование препарата Голимумаб, анти-ФНО-? Моноклональные Антитела, вводимые внутривенно у пациентов с активным Псориатическим артритом" | ММКИ | 3 | Ревматология | L40 | нет | нет | 270 | 23 |
| №LTS13840" № LTS13840 "Исследование длительного наблюдения по оценке эффективности и безопасности вателизумаба у пациентов с рассеянным склерозом, завершившим участие в исследовании DRI13839"" | ММКИ | 2 | Неврология | G35 | нет | нет | 48 | 11 |
